Τετάρτη 23 Σεπτεμβρίου 2015

Βιοφαρμακευτική- Φαρμακοκινητική 2




Εδώ μπορούν να γράφονται σχόλια για το μάθημα: "Βιοφαρμακευτική- Φαρμακοκινητική 2"



ΜΗΝ ΞΕΧΝΑΤΕ να γράφετε δικά σας σχόλια για τους υπόλοιπους συμφοιτητές σας..είναι ωραίο να βρίσκουμε έτοιμο κάτι που κάποτε ήταν πολύ δύσκολο να βρεθεί(ή δεν υπήρχε), αλλά χωρίς την δουλειά  ΟΛΩΝ μας, αυτό κάποτε σταματάει να λειτουργεί..
Μπορείτε να σχολιάσετε είτε με το "υποβολή σχολίου ως όνομα" και βάζετε το όνομα σας (χωρίς url, αν δεν ξέρετε τι είναι), είτε ως ανώνυμος, είτε ως μέλος του γκρουπ(πατήστε στο πράσινο αριστερά) και 
απλά γράφετε το σχόλιο σας..

7 σχόλια:

111 είπε...

ΒΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ- ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗ 2
-Θέματα 12/06/2017
10 ισότιμα θέματα
•Συμμιλίδου: 1ο+3ο --> Επιλογή μετάξυ 2 απαντήσεων (κυκλώστε τη σωστή), αφορούσε όλη την ύλη της, δηλ. για τα κεφάλαια Δι-διαμερισματικό ΦΚ μοντέλο Ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση (IV bolus 2CBM), επαναλαμβανόμενες χορηγήσεις (εμπειρική προσέγγιση), ΙV bolus 1CBM multiple dosing, per os multiple. Γύρω στα 5-6 σε κάθε θέμα, σχετικά εύκολα.
2ο+4ο Ασκήσεις.
2ο: 2 φάρμακα Α,Β με ίδιο Qo (30mg), ίδιο τ (8h) χορηγούνται με IV bolus multiple dosing. Χορηγούνται 1η φορά και μετά από 8 ώρες βρέθηκε ότι Q(A στο αίμα)=0,25*Qo και Q(Β στο αίμα)=0,75*Qo. α) Υπολογίστε τους χρόνους ημίσειας ζωής για τα Α και Β. β) επιλογή σε 3 προτάσεις που αφορούσαν τις διακυμάνσεις των Α, Β στη σταθεροποιημένη κατάσταση και κατά πόσο θα είναι μεγαλύτερες/μικρότερες/ίδιες για το Α σε σχέση με το Β. Ζητούσε να υπολογίσουμε και κάτι ακόμα (ίσως Qss).
4ο: Έπρεπε να υπολογίσουμε την ελάχιστη δόση για ένα φάρμακο που χορηγείται per os σε δισκίο ώστε να δημιουργηθούν συγκεντρώσεις στο αίμα εντός των θεραπευτικών επιπέδων (12-18μg/mL). Έδινε F=1, kel= 0,1 h(-1), (και άλλο ένα.. Ίσως τ). (Μπορεί να ήταν και άλλα στοιχεία ?!)
•Ρέππας
5) Μειονεκτήματα χορήγησης φαρμάκων στο επίπεδο των κεντρικών και πνευμονικών αεραγωγών
6) Ποιες παράμετροι καθορίζουν αν ένα φάρμακο θα είναι ασφαλές και δραστικό εντός θεραπευτικών ορίων στο ΚΝΣ
•Βαλσαμή:
7) Επιθυμητές ιδιότητες φαρμάκων που χορηγούνται από τη στοματική κοιλότητα
8) Παράγοντες που επηρεάζουν τη διαπέραση της κεράτινης στιβάδας
9) 3 πλεονεκτήματα και 3 μειονεκτήματα της τοπικής χορήγησης στον οφθαλμό
10) Τί είναι η αδρανοποίηση ενός βιολογικού παράγοντα (κάπως έτσι); Πού οφείλεται και σε τί διαφέρει η αντιστρεπτή από την μη αντιστρεπτή αδρανοποίηση;

Ανώνυμος είπε...

Θέματα Ιουνιου 2018 (1 ωρα και 30 λεπτα η εξεταση)

1) 2) 3) Να διαγραψετε τη λαθος απαντηση. Ηταν απο τα κεφαλαια IV multiple, 2CBM, p.o. χορηγηση, απο τις ερωτησεις που εδινε στο τελος καθε μαθηματος. (Σιμυλλιδου)
4) Ιδιαιτεροτητες που εχουν τα φαρμακα που χορηγουνται για δραση στο ΚΝΣ σε σχεση με p.o. (Ρεππας)
5) α) Πλεονεκτηματα χορηγησης φαρμακου μεσω των πνευμονικων κυψελιδων.
β) Τελικα βρογχιολια-κψελιδες: διαφορες μεταξυ των δυο οδων χορηγησης και ποια εμφανιζει τα μεγαλυτερα πλεονεκτηματα. (Ρεππας)
6) ;
7) Να διαγραψετε τη λαθος απαντηση. Περιειχε προτασεις απο τη χορηγηση μεσω διαφορων εξωαγγειακων οδων. Δεν ειχε ερωτησεις απο χορηγηση απο τον οφθαλμο, ορθο, στοματικη κοιλοτητα. (Βαλσαμη)
8) Ζητουσε μια θεμελιωδη εξισωση (;;)
9) Προβλημα διαδερμικης χορηγησης: Jtr, CL, Css γνωστα για 4 φαρμακα. Ποια απο αυτα τα 4 φαρμακα μπορουν να μορφοποιηθουν σε συστημα διαδερμικης χορηγησης με ρυθμο αποδεσμευσης μικροτερο ή ίσο με 1.25 mg/h και γιατι; Υπηρχε ακριβως ιδια ασκηση στις διαφανειες. (Βαλσαμη)
10) Προυποθεσεις για εφαρμογη της αρχης της υπερθεσης σε επαναλαμβανομενη χορηγηση. (Βαλσαμη)

Ανώνυμος είπε...

ΘΕΜΑΤΑ ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ 2018! (1.30 ΩΡΑ Η ΕΞΕΤΑΣΗ)

1)3)Kυκλώστε τη σωστή απάντηση.Ηταν απο τις ερωτήσεις που έχει στο εκλας (Σιμυλλιδου)
2)2 φάρμακα Α,Β με ίδιο Qo (30mg), ίδιο τ (8h) χορηγούνται με IV bolus multiple dosing. Χορηγούνται 1η φορά και μετά από 8 ώρες βρέθηκε ότι Q(A στο αίμα)=0,25*Qo και Q(Β στο αίμα)=0,75*Qo. α) Υπολογίστε τους χρόνους ημίσειας ζωής για τα Α και Β. β) επιλογή σε 3 προτάσεις που αφορούσαν τις διακυμάνσεις των Α, Β στη σταθεροποιημένη κατάσταση και κατά πόσο θα είναι μεγαλύτερες/μικρότερες/ίδιες για το Α σε σχέση με το Β. Ζητούσε να υπολογίσουμε Qss.
4)Έπρεπε να υπολογίσουμε την ελάχιστη δόση για ένα φάρμακο που χορηγείται per os σε δισκίο ώστε να δημιουργηθούν συγκεντρώσεις στο αίμα εντός των θεραπευτικών επιπέδων 12-18μg/mL
5) Μειονεκτήματα χορήγησης φαρμάκων στο επίπεδο των κεντρικών και πνευμονικών αεραγωγών
6)Ποιες παράμετροι καθορίζουν αν ένα φάρμακο θα είναι ασφαλές και δραστικό εντός θεραπευτικών ορίων στο ΚΝΣ
7) Επιθυμητές ιδιότητες φαρμάκων που χορηγούνται από τη στοματική κοιλότητα
8) Παράγοντες που επηρεάζουν τη διαπέραση της κεράτινης στιβάδας
9) 3 πλεονεκτήματα και 3 μειονεκτήματα της τοπικής χορήγησης στον οφθαλμό
10) Τί είναι η αδρανοποίηση ενός βιολογικού παράγοντα ; Πού οφείλεται και σε τί διαφέρει η αντιστρεπτή από την μη αντιστρεπτή αδρανοποίηση;

Ανώνυμος είπε...

θεματα ιουνιου 2019

Συμμιλίδου: 1)2) διαγραψτε το λάθος,3)εφαρμογη του τυπου Cssav
Βαλσαμή απορρόφηση απο τη ρινική κοιλότητα: πως γίνεται η απορρόφηση από το αναπνευστικό επιθήλιο 2) πως γίνεται η απορρόφηση απο το οσφρητικό νεύρο επιθήλιο 3)ασκ απο ΦΚμοντέλα 4) πως γίνεται η απομάκρυνση των βιοτεχνολογικών φαρμάκων
Ρέππας: μηχανισμοί μεταφοράς φαρμάκων απο το αίμα στο ΚΝΣ και ενα χαρακτηριστικο που πρεπει να εχουν τα μορια αυτου του μηχανισμου 2) γιατι γινεται η in vitro αξιολόγηση των συσκευών/προιόντων απο το αναπνευστικό
Βερτζώνη: ενα πολλαπλης με τη συχνότητα σιτισης στα παιδια, αν το ph στουσ ηλικιωμένους είναι μεγαλύτερο η μικρότερο απο των ενηλίκων και 3 παραδείγματα πως αυτο μπορει να επηρεάσει την απορρόφηςη των φαρμάκων
3 παράγοντες που πρέπει να ελεγχθούν για την αξιόπιστη χορήγηση ενος φαρμάκου σε παίδια

Ανώνυμος είπε...

Θέματα 9/2019
Συμιλλιδου: 2 θεματα με διαγραφη κυριως απο διδιαμερισματικο μοντελο και απο per os επαναλαμβανομενες χορηγησεις, 1 θεμα ασκηση υπολογισμος css(av) με γνωστα: AUC IV, Qo ΙV,Qo per os,F, τ
Ρεππας: 1) ΚΝΣ: Που οφειλεται ο ΑΕΦ και που ο φραγμος μεταξυ αιματος και ΕΝΥ;
2)Προβληματα χορηγησης απο κεντρικους και πνευμονικους αεραγωγους
Βαλσαμη:1) η τελευταια προταση (στις ερωτησεις) των διαφανειων σχετικα με τη ρινικη χορηγηση αυτουσια (ηθελε απλη διαγραφη των λανθασμενων)
2) παραγοντες που επηρεαζουν διαδερμικη απορροφηση
3)σημαντικοτεροι φραγμοι του οφθαλμου
Βερτζωνη: 1) 2 πολλαπλης για χρονο παραμονης στο ΓΕΣ και ΦΠΔ σε ηλικιωμενους
2) 2 πολλαπλης το ενα για οδηγιες ΕΜΑ σχετικα με μελετες στα παιδια, το αλλο για ομοιοτητα συστασης αγελαδινου γαλακτος με μητρικο ή παιδικο ή με παδικο γευμα ή τιποτα

Ανώνυμος είπε...

ΙΟΥΝΙΟΣ 2020
1), 2), 3) πολλαπλης επιλογης της Συμμιλιδου(ειχε μια ασκηση υπολογισμος Css(av) με γνωστα AUC IV, Qo IV, Qo per os, F, τ)
4)(α)μηχανισμοι μεταφορας φαρμακων απο το αιμα στο ΚΝΣ και ενα χαρακτηριστικο που πρεπει να εχουν τα μορια αυτου του μηχανισμου
(β)γιατι γινεται η in vitro αξιολογηση των συσκευων/προιοντων απο το αναπνευστικο
5)πλεονεκτηματα και μειονεκτηματα για ρινικη χορηγηση πρωτεινικων μοριων
6),7),8)πολλαπλης επιλογης της Βαλσαμη (ΦΚ-ΦΔ,παραγοντες που επηρεαζουν απορροφηση κα)
9)πολλαπλης επιλογης για τα παιδια(0-24 μηνων αν αυξανεται η συχνοτητα σιτισης και αν αυξανεται η μειωνεται ο ογκος φαγητου)
10)πολλαπλης για υπερηλικες

Ανώνυμος είπε...

Θέματα Ιουλίου 2022
20 πολλαπλής επιλογής με αρνητική βαθμολόγηση- διάρκεια εξέτασης: 50 λεπτά

Συμιλλίδου:
1)IV bolus multiple dosing-άσκηση 2 διαφανειών: Δύο φάρμακα χορηγούνται με στιγμιαία ενδοφλέβια ένεση κάθε 8 ώρες. Το φάρμακο Α έχει t1/2=8h ενώ το Β 2h. Θα συνιστούσατε την χορήγηση δόσης εφόδου;
2)Από τι εξαρτάται το AUCτ στην per os multiple dosing
3)2 φάρμακα Α,Β χορηγούνται με IV bolus multiple dosing με το ίδιο δοσολογικό σχήμα (Qo=30mg, τ=8h). Χορηγούνται 1η φορά και μετά από 8 ώρες βρέθηκε ότι Q(A στο αίμα)=0,25*Qo και Q(Β στο αίμα)=0,75*Qo. Επιλογή σωστής απάντησης από 4 προτάσεις στις οποίες γινόταν σύγκριση του t1/2, των απόλυτων και σχετικών διακυμάνσεων και της Qss(av) των 2 φαρμάκων.
4)Επιλογή του σωστού τύπου που δίνει την ολική AUC στο διδιαμερισματικό μοντέλο
5)Στις επαναλαμβανόμενες per os χορηγήσεις, όσο μεγαλύτερος είναι ο λόγος φ, τόσο
λιγότερο / περισσότερο επηρεάζεται ο χρόνος προσέγγισης στο “plateau” από τη
σταθερά του ρυθμού απορρόφησης ka.
6)Ένα ακόμα πολλαπλής που δεν θυμάμαι

Βαλσαμή:
1)2)3)4) πολλαπλής επιλογής σχετικά με τη χορήγηση φαρμάκων από διάφορες εξωαγγειακές οδούς ίδια με αυτά που υπάρχουν στις διαφάνειες
5)Πότε η σύνδεση ΦΚ-ΦΔ μοντέλου είναι άμεση
6)Πολλαπλής σχετικά με το κανονιστικό πλαίσιο έγκρισης βιοομοειδών

Βερτζώνη:
1)Με την αύξηση της ηλικίας αυξάνεται/μειώνεται η συχνότητα σίτισης και αυξάνεται/μειώνεται ο όγκος φαγητού.
2)Ποιες μελέτες πραγματοποιούνται σε παιδιά και ποιες σε ενήλικες
3)Το φαινόμενο πρώτης διόδου είναι αυξημένο/μειωμένο στους υπερήλικες λόγω αυξημένης/μειωμένης μάζας ήπατος και αυξημένης/μειωμένης ροής αίματος.
4)Ο χρόνος παραμονής στο ΓΕΣ είναι αυξημένος/μειωμένος στους υπερήλικες λόγω αυξημένης/μειωμένης κινητικότητας του γαστρεντερικού σωλήνα.

Ρέππας:
1)Από τι αποτελείται ο ΑΕΦ
2)Ποιοι παράγοντες επηρεάζουν την συγκέντρωση του φαρμάκου που θα επιτευχθεί στο ΚΝΣ
3)Ποιος/ποιοι είναι ο/οι στόχος/οι της in vitro αξιολόγησης προϊόντων για χορήγηση στους πνεύμονες
4)Προβλήματα χορήγησης φαρμάκων στο επίπεδο των κεντρικών και πνευμονικών αεραγωγών